Корпус Здоровья

#страшноенаблюдение

Дорогие друзья, всем доброго дня. После вчерашнего поста о «фуфломицине» получил больше всего личных сообщений, хм, интересно, может и сделаю подобную рубрику традиционной. Хоть я и не являюсь клиницистом в чистом виде, но учеба в мед.универе, 3 последипломных образования позволят рассказать интересные вещи.

А сегодня еще раз на примере из работы хотел бы рассказать о генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям. В одно из отделений нашей клиники поступила женщина. Чуть больше 7 лет назад уже лечилась в онкологическом диспансере, только не у нас, в другом городе. Тогда был выявлен рак молочной железы. Сам не вдавался в подробности, каким образом, но выявлена мутация BRCA-2. И кроме всего, отягощена наследственность, уже в семье были случаи онкогинекологии. После переезда в нашу область больше двух лет нигде не наблюдалась, даже просто в общей лечебной сети. К нам в диспансер попала с распространенным раком яичников, местастазами в брюшину, лимфатические узлы. Можно попытаться все списать на недобросовестность медицинских работников (как это очень часто пытаются сделать – «А нам ничего не говорили»), но вот в последней справке, которую ей дали в той больнице, где наблюдалась по поводу заболевания молочной железы, четко было написано: «Явка через 6 мес.+список обследований (в том числе УЗИ органов малого таза». Так что упрекнуть коллег не получится. Опять же можно долго рассуждать, почему так произошло. Но ситуация имеет место быть. И лично мне непонятна. Знать о наследственном риске, УЖЕ СТОЛКНУТЬСЯ С ОНКОЛОГИЕЙ. И пустить все вот так, на самотек. Тяжелая ситуация. И прогноз не самый благоприятный. Эх, будьте здоровы.